Archive for February 26th, 2008
맥주의 구성 성분
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잠재적 화학적 암 예방제로서의 맥주의 구성 성분
Gerhouser C. 게르하우저 C.
독일 하이델베르그, 독성학 & 암 연구 부서, 독일 암 연구센터 (DKFZ)
맥주는 보리 (맥아), 물, 효모로 만드는 복합 알코올 음료이다. 맥주의 페놀 성분은 맥아 (70-80%)와 홉 (20-30%)에서 추출된다. 구조 종류는 단순 페놀, 벤조산과 신남산 파생물, 쿠마린, 카테킨, 다이-, 트라이-, 프로안토시아니딘 중합체, (프레닐화) 칼콘, 플라노보이드와 더불어 홉에서 추출된 알파-와 아이소알파산을 포함하고 있다. 각기 다른 구조 종류에 속한 복합물들은 시험관 테스트 시스템에서 생물학적 활동에 대한 개별 프로파일을 가지고 있으며 이들이 합쳐진다면 더욱 향상된 효과를 가져올 수 있을 것이다. 잔토휴몰, 아이소잔토휴몰, 홉의 쓴맛 산을 포함한 프레닐플라보노이드와 같은 선별된 홉에서 추출된 맥주 구성 성분의 암 예방 효과에 대한 과학적 증거는 지난 10년간 쌓아져 왔다. 발암 개시, 촉진, 진행 과정 억제와 관련한 이들 혼합물에서 관찰된 화학적 암예방 활동 및 신진대사, 생체 이용률, 효능에 대한 체내 연구 결과가 이 검사에 요약되어 있다.
PMID: 15953717 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰의 항침투 효과
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홉 (휴물러스 루풀러스 L)과 맥주에서 발견되는 프레닐화된 칼콘인 잔토휴몰의 항침투 효과
Vanhoecke B, Derycke L, Van Marck V, Depypere H, De Keukeleire D, Bracke M. 반호케 B 외
벨기에 겐트 대학병원 부인과
홉 식물 (휴물러스 루풀러스 L)의 개화한 암수는 맥주에 맛과 향을 더하고 맥주 거품을 안정시켜 주기 때문에 양조 과정에 꼭 필요하다. 홉의 주요 프레닐화 칼콘인 잔토휴몰은 시험관 실험을 통해 인간의 유방암 세포계 (MCF-7 and T47-D)에 항침투 역할을 하는 것으로 조사되었다. 잔토휴몰은 병아리 심장 침투 분석시험 결과 5 microM에서 MCF-7/6 세포의 침투를, 콜라겐 침투 분석시험에서는 T47-D 세포를 억제할 수 있었다. 이는 48시간 실험 이후 핵 PARP의 분열에서 보여준 것 같이 이들 종양 세포의 세포자멸을 유발시켰다. 잔토휴몰의 항침투 효과 메커니즘을 증명하기 위해 E-카데린/카테닌 침투 억제 복합체의 개입 여부가 조사되었다. 집합 분석시험은 5 microM의 잔토휴몰 출현이 MCF-7/6 세포 집합이 자극한다는 것을 보여주었고 이는 E-카데린에 대한 항체에 의해 완전히 억제될 수 있었다. 잔토휴몰은 E-카테닌 복합체의 기능을 상향조절하고 체외에서 침투를 억제시키는데 이는 체내에서도 항침투제의 역할을할수 있다는 가능성을 제시한다. 저작권 2005 윌리-리스사
PMID: 15986430 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰과 대장암 세포
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잔토휴몰은 사멸 수용체와 미토콘드리아 경로를 활성화시켜 인간의 배양된 40-16 대장암 세포에서의 세균자멸성을 유도한다.
Pan L, Becker H, Gerhouser C. 팬 L 외
독일 하이델베르그, 독일 암연구 센터, 독성학 & 암 위험 인자 부서
잔토휴몰 (XN)은 홉의 열매 (휴물러스 루풀러스 L)에서 발견되는 주요 프레닐화 플라보노이드 중 하나이다. 본 연구에서 우리는 XN이 배양된 인간의 대장암 세포에서 세포 성장 억제를 할 수 있는지에 대한 잠재력을 살펴보았다. 세포 분열은 설포호다민 B 스테이닝으로 측정되었다. 리보핵산 합성효소 분열, 카스페이스 -3, -7, -8, -9 활성화, Bcl-2과 단백질 발현이 웨스턴 블롯 분석을 통해 발견되었다. XN은 HCT 116에 의한 대장암 세포계 40-16의 분열 증식을 현저히 감소시켰다. 1/2 최대 억제 농도는 24시간 실험 후 4.1 microM에서 3.6과 2.6 microM으로 48시간과 72시간의 인공부화 후 각각 감소되었다. 48시간동안의 15 microM 투여와 72시간 동안의 5 microM 투여로 세포자멸을 유도한다는 표시인 116 kDa PARP 89 kDa 분할 단편을 발견할 수 있었다. 부수적으로 우리는 개시 인자 카스페이스 -8과 -9에 의해 유도된 효과 인자 카스페이스 -3과 -7의 활성화와 분열을 관찰할 수 있었다. 항세표자멸 Bcl-2의 발현은 세포에 XN을 48-72시간 적용시켰을 때 하향조절 되었다. 우리는 Bcl-2의 하향조절과 카스페이스 카스케이드의 활성화에 의한 세포자멸 유도가 XN의 화학적 암예방 또는 치료 가능성에 기여한다고 결론지었다.
PMID: 15995977 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰과 쥐의 장내균총 조성
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잔토휴몰은 쥐의 장내균총 조성에 영향을 미치지 않는다.
Hanske L, Hussong R, Frank N, Gerhouser C, Blaut M, Braune A. 한스케 L. 외
독일 인간 영양 연구소 위장 미생물학과
프레닐화된 칼콘인 잔토휴몰 (XN)은 항균 작용 등 인간의 건강에 유익한 효과가 있다고 알려져 있다. XN의 출현이 위장 항균작용 조성에 효과가 있는지 밝혀내기 위해 4주간 쥐들에게 100 mg/kg을 매일 투여했다. PCR-DGGE를 사용해 다양한 배설 미생물층들을 분석해 보았다. 쥐의 배설물에서 2.3 mg/g 마른 배설물까지 손상되지 않은 XN이 발견되었지만 플라노보이드에 반응하는 PCR-DGGE 패턴의 주요 변화는 관찰되지 않았다. 유사도 지수는 XN을 투여한 쥐들은 70에서 62%로 투여하지 않은 쥐들은 71에서 63%로 약간 감소되었다. 그러므로 XN 투여시 쥐의 배설 미생물층에서 발견된 변화는 개개의 변이성에 의한 것일 가능성이 크다. 그러나 XN 투여 기간 동안 배설물의 수분 함량은 약간 증가되었다.
PMID: 16092067 [PUBMED – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰의 구강투여 안전도 및 번식력 영향
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잔토휴몰의 구강투여 안전도에 관한 연구와 스프라그도리 쥐의 번식력에 미치는 영향
Hussong R, Frank N, Knauft J, Ittrich C, Owen R, Becker H, Gerhauser C. 위송 R 외
독일 하이델베르그, 독일 암연구 센터, 독성학 & 암 위험 인자 부서
잔토휴몰 (XN)은 암 예방 및 기타 생물학적 작용에 대한 광범위한 잠재능력이 있다고 알려진 프레닐화된 칼콘이다. 본 연구에서 우리는 XN에 대한 4주간의 독성 시험을 했고 두가지 번식력 실험을 통해 이것이 번식력과 새끼의 발달상태에 미치는 영향을 관찰했다. 생후 4주의 스프라그 도리 (SD) 암컷에게 28일간 XN 0.5%가 섞인 먹이를 먹이거나 각자의 무게 1,000 mg XN/kg에 해당하는 위관영양을 실시했다. 실험 도중 일반적인 외형이나 몸무게와 관련 눈에 띠는 변화는 나타나지 않았다. 이들을 해부해간, 신장,폐, 심장,위, 비장을 육안으로도 살펴보고 조직병리학적으로도 연구했다.두 실험 그룹에 속해있던 동물 모두의간 무게가 대조군에 비해 30~40%가량 현저하게 감소해 간독성이 약해졌음을 암시했다. 또한 실험에 사용된 쥐들의 유선이 대조군에 비해덜 발달되었다. 따라서 우리는 쥐들의 번식력에 대한 XN의 영향에 대해 조사하였다. 두개의 번식력 실험에서 교배, 임신, 수유전 혹은 도중인 쥐들에게 4주간 XN (하루 100 mg/kg)을 투여한 결과 이들의 생식력과 새끼들의 발달상태에 미치는 역효과는 나타나지 않았다. 주목할만한 것은 교배 전의 수컷 쥐에게 투여한 결과 암컷과의 교배 횟수가 현저히 (p=0.027) 증가했다는 것이다. 이를 종합해 보면 2대에 걸친 실험 결과, 하루 100 mg/kg씩 평생을 투여해도 SD 쥐의 발달상태에는 아무런 영향을 끼치지 않는다는 것을 알 수 있다.
PMID: 16092070 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰, 잠재적 암예방 치료
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홉 플라보노이드 잔토휴몰에 의한 항혈관형 작용의 메커니즘: 목표물 NFkappaB와 Akt
알비니 A외
이탈리아 제노바, 국립 종양협회, 분자종양학 연구실
홉 식물 (휴물러스 루풀러스 L)의 주요 플라보노이드이며 맥주의 함유 성분인 잔토휴몰 (XN)은 화학적 암예방 작용에 대한 잠재 능력을 가진 것으로 논의되고 있다. 우리는 대다수의 화학적 암예방 작용제들이 체내의 실험을 통해 항혈관형성 특성을 보이는 것을 발견했으며 우리는 이에 “혈관형성 예방”이라는 명칭을 붙였다. 인비트로를 통해 우리는 혈관종양의 성장을 억제한다는 것을 처음으로 입증했다. 조직 병리학과 인비보 혈관형성 분석시험을 통해 종양 혈관 형성 억제 현상을 알 수 있었다. 나아가 우리는 인비보를 통해 혈관형성 억제 메커니즘을, 인비트로를 통해 이와 관련된 내피 세포를 보여주고 있다. XN은 NF-kappaB와 Akt의 경로 모두를 보여주고 있으며 이 경로의 구성물질들이 XN 분자 메커니즘의 주요 목표물임을 나타낸다. 더욱이 우리는 인비트로 분석에서 사용되고 있는 XN이 내피 세포의 침입 및 이동, 성장 억제와 관 모양과 같은 구조의 네트워크 생성을 포함한 혈관형성 과정의 몇 몇 포인트를 방해한다는 것을 보여주고 있다. 우리의 실험결과는 XN이 현재 늘어나고 있는 항혈관형성 화학적 암예방 약물 리스트에 추가되어 암예방과 치료에 대한 잠재성이 평가되어야 함을 시사하고 있다.
PMID: 16403733 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰과 전립선암과의 관계 (Part 2)
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홉에서 추출되는 프레닐화 플라노보이드인 잔토휴몰이 아포토시스를 촉진하고 전립선 상피 세포에서 NF-kappaB의 활성화를 억제시킨다.
콜게이트 EC, 미란다 CL, 스티븐슨 JF, 브래이 TM, 호 E
미국 오레곤 주립대학 영양학과 운동과학과
식물에서 발견되는 몇몇 자연물질이 화학적 암예방 또는 화학적 암치료제로 사용될 수 있다는 증거 자료들이 늘어나고 있다. 제한된 인비보 실험들은 홉 식물 (휴물러스 루풀러스)에서 발견되는 몇몇 프레닐화 플라보노이드가 항암 성분을 가지고 있음을 보여주고 있다. 이 실험의 목적은 홉에서 발견되는 주요 프레닐 플라보노이드인 잔토휴몰 (XN)의 전립선암과 양성 전립선 비대증에 대한 항발암 효과를 알아보기 위한 것이다. 우리의 실험에서는 비발암 비대증과 악성 전립선암을 대표하는 BPH-1과 PC3 세포계가 사용되었다. BPH-1과 PC3 세포 모두에서 XN과 이에 산화 생성물인 XAL이 MTT 분석시험에서 증명된 것과 같이 용량 의존적 (2.5-20 microM)으로 세포의 생존 능력을 감소시켰고 아넥신 V 스테이닝과 멀티캐스페이스 분석시험에서 증명된 것과 같이 초기 및 후기 세포자멸사 세포생성 증가의 원인으로 작용했다. XN과 이의 산화 파생물은 또한 두 세포계 모두에서 48h 트리트먼트에 G1의 최고치 상승이 보여 주듯이 세포의 주기 변화를 촉진시켰다. 세포자멸사 단백질인 Bax와 p53의 활성화를 확증하기 위해 웨스턴 블롯 분석이 실시되었다. XN과 그 파생물들은 NFkappaB의 활성화를 감소시켰다. 이 실험은 XN과 이의 산화 생성물인 XAL이 세포자멸성 촉진과 BPH-1세포에서의 NFkappaB의 활성화를 감소시키는 작용을 통해 전립선 비대증과 전립선 발암에 대해 화학적 암예방제로 사용될 수 있다는 가능성을 제기하고 있다.
PMID: 16563612 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Read Full Post | Make a Comment ( None so far )잔토휴몰과 전립선 암의 관계 (Part 1)
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인간의 전립선 암 세포계와 홉 (휴물러스 루풀러스 L)에서 추출된 프레닐화 플라보노이드의 항증식성 특성
벨기에 겐트 대학병원 내분비학과 생약학과 식물화학 연구실, 의약과학 교수단
홉 (휴물러스 루풀러스 L)에서 발견되는 칼콘 잔토휴몰 (X)와 데스메틸잔토휴몰 (DMX)을 비롯 이에 상응하는 플라바논 아이소잔토휴몰 (X에서 온 IX), 8-프레닐나린제닌 (DMX에서 온 8-PN), 6-프레닐나린제닌 (DMX에서 온 6-PN)을 가지고 인간의 전립선암 세포인 PC-3과 DUI145를 대상으로 항증식성 활동에 대한 인비보를 실시한 결과 DU 145 12.3+/-1.1 마이크로 M의 IC50을 나타낸 X가 암 세포계의 성장을 억제하는 가장 활동적인 물질로 증명되었으며 PC-3 13.2+/-1.1 akdlzmfh ㅡdml 6-PN이 두번째로 활동적인 성장 억제제로 증명되었는데 특히 PC-3 세포 (18.4+/-1.2 microM IC50)에서의 활동이 두드러졌다. 강력한 효능을 가지고 있는 피토에스트로젠인 8-PN은 PC-3과 DUI145 (각각 33.5+/-1.0 IC50, 43.1+/-1.2 microM)에 대한 뚜렷한 항증식성 효과를 보였고 IX 또한 이와 견줄만한 활동을 보였다. (PC-3에 대해 45.2+/-1.1 microM IC50, DU145에 대해 47.4+/-1.1 microM). DMX가 가장 비활동적인 물질이었다. 홉에서 발견되는 프레닐화 프라보노이드과가 인비트로 전립선암 세포의 증식을 효과적으로 억제한다는 것이 처음으로 증명되었다.
PMID: 16678392 [PubMed – indexed for MEDLINE]
요약: 홉에서 발견된 잔토휴머가 전립선암 세포 증식을 효과적으로 억제함이 증명.
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One Molecule (XN) is About to Change Your World (English & Korean) 